Preimplantatsion Genetik Diagnostika (PGD / PGT)
Preimplantatsion Genetik Diagnostika (PGD) — bu usul bo‘lib, embrionlar bachadon bo‘shlig‘iga ko‘chirilishidan oldin ularning genetik tahlilini o‘tkazishga imkon beradi. PGD yordamida faqat sog‘lom, genetik kasalliklardan xoli embrionlar tanlanadi, bu esa muvaffaqiyatli homiladorlik va sog‘lom farzand tug‘ilish imkoniyatini sezilarli darajada oshiradi.
PGDning Afzalliklari
- Muvaffaqiyatli EKU natijasini oshiradi;
- Embrion ko‘chirilishining muvaffaqiyatsiz bo‘lish xavfini kamaytiradi;
- Tibbiy ko‘rsatmalar bo‘yicha homiladorlikni to‘xtatish zaruratini oldini oladi;
- Ko‘p homiladorlik ehtimolini kamaytiradi;
- Qayta EKU tsikllari sonini qisqartiradi;
- Oilaga bo‘lgan hissiy va moliyaviy yukni yengillashtiradi;
- Kelajakdagi farzand jinsini tanlash imkoniyatini beradi (oilalarning istagiga ko‘ra).
PGD Qachon Tavsiya Etiladi?
- Irsi kasalliklar xavfi mavjud bo‘lsa;
- Ayol 35 yoshdan katta bo‘lsa;
- Oldingi homiladorlikda erta tushish holatlari bo‘lsa;
- Oldingi EKU urinishlari muvaffaqiyatsiz tugagan bo‘lsa;
- Farzandga xromosoma anomaliyasini yuqish xavfi bo‘lsa;
- Oilalar farzand jinsini tanlamoqchi bo‘lsa (bunda qonuniy ruxsat mavjud bo‘lishi kerak).
PGD Jarayoni Qanday O‘tadi?
1. Embriondan Hujayra Olish: Urug‘lantirishdan keyingi 3-kunida mikroxirurgik asboblar yordamida embriondan 1–2 hujayra (blastomer) olinadi. Bu jarayon embrion rivojlanishiga xavfsizdir.
2. Genetik Tekshiruv: Olingan hujayralar sertifikatlangan laboratoriyaga yuboriladi. Natijalar odatda 6–12 soat ichida tayyor bo‘ladi.
3. Embrionlarni Saralash: Genetik tahlil natijalariga asoslanib, mutatsiyalar yoki xromosoma anomaliyalaridan xoli bo‘lgan sog‘lom embrionlar tanlanadi. Zarur bo‘lsa, jinsiy tanlov ham amalga oshiriladi.
4. Embrion Ko‘chirish: Tanlangan embrionlar bachadonga ko‘chiriladi, bu esa homiladorlik ehtimolini oshiradi.
PGD Bilan Aniqlanishi Mumkin Bo‘lgan Kasalliklar
Monogen kasalliklar va genetik sindromlar:
- Beta-talassemia (eritroblastik anemiya)
- Serpovidnokletochna anemiya
- Spinal mushak atrofiyasi (SMA)
- Mukovissidoz
- Galaktozemiya
- Pompe kasalligi
- Niman-Pik kasalligi
- Nijmegen sindromi
- Lea sindromi
- Tug‘ma eshitish nogironligi
- Otopalatodigital sindromi
- MTHFR mutanti (metilen-tetrahidrofolat reduktaza)
- Prothrombin mutatsiyasi
- Factor V Leiden
- RH mos kelmasligi
Xromosoma anomaliyalar va translokatsiyalar:
- Daun sindromi
- Edvards sindromi
- Patau sindromi
- Klaynfelter sindromi
- Terner sindromi
- Boshqa tuzilish va son jihatdan xromosoma anomaliyalar
Toshilma mosligi (HLA-tipirovka):
Embrionni tirik bola bilan mosligi uchun tanlashda ishlatiladi, ayniqsa suyak iligini transplantatsiya qilish zarur bo‘lganda.
Xulosa
PGD — bu yuqori samarali metod bo‘lib, nafaqat kelajakdagi farzand sog‘lig‘ini ta’minlaydi, balki oilaning ruhiy osoyishtaligini ham kafolatlaydi. Zamonaviy texnologiyalar yordamida ko‘chirilayotgan embrionning sog‘lom ekanligiga ishonch hosil qilishingiz mumkin.
PGD Sizga Mos Keladimi? Shaxsiy Konsultatsiya Va Davolash Rejasini Olish Uchun Biz Bilan Bog‘laning.
